TALEUM

Substanta activa: cromoglicat de sodiuaerosol

Actiune terapeutica
Cromoglicatul de sodiu inhiba eliberarea mediatorilor mastocitelor pulmonare activati de diferiti stimuli imunologici si neimunologici. Se presupune ca actioneaza prin blocarea indirecta a acumularii ionilor de calciu in mastocite. Cromoglicatul de sodiu inhiba atat reactiile bronhoconstrictive imediate cat si pe cele neimediate. Nu are activitate bronhodilatatoare intrinseca, antihistaminica sau antiinflamatoare. Aproximativ 8% din doza inhalata este absorbita rapid si excretata nemodificata in urina si bila. Cromoglicatul de sodiu este recomandat in profilaxia simptomatologiei astm atice la pacientii cu astm bronsic. Neavand efect bronhodilatator cromoglicatul de sodiu nu poate inlocui aerosolii cu actiune bronhodilatatoare.

Prezentare farmaceutica
Fiecare flacon contine 300 mg cromoglicat de sodiu (1 mg per doza).

Indicatii
Astm bronsic de natura alergica, bronsita indusa de factori externi si componente alergice.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la cromoglicatul de sodiu, criza acuta de astm, primul trimestru de sarcina.

Mod de administrare
Fiecare doza contine 1 mg de cromoglicat de sodiu . Un flacon contine 250 de doze. Doza initiala de Taleum aerosol 1 mg pentru adulti si copii peste 5 ani este de 4 x 2 inhalatii/zi (4 x 2 mg); doza poate fi crescuta la 6 - 8 x 2 inhalatii/zi ( 6 - 8 x 2 mg ). Pentru a evita o exacerbare a astmului doza administrata se va reduce in mod treptat (in timp de o saptamana). Tratamentul cu cromoglicat de sodiu permite reducerea dozei in cazul altor agenti antiastmatici. In cazul pacientilor aflati sub tratament cronic cu steroizi doza de intretinere se va reduce in mod treptat, cu aprox. 10% din doza zilnica, intr-o saptamana.

Efecte secundare
Poate da iritare si uscaciune a gatului, gust neplacut, tuse, raguseala, greata.

Precautii
Taleum este ineficient in criza acut a de astm si in status astm aticus. Deoarece nu se cunoaste daca cromoglicatul de sodiu ajunge in laptele matern, se recomanda atentie marita in cazul in care se administreaza femeilor care alapteaza. Taleum se va administra dupa ce episodul acut a trecut, caile aeriene s-au redeschis iar pacientul este capabil sa inhaleze singur preparatul. Doza recomandata trebuie ajustata in mod individual, eventual redusa in cazul pacientilor cu disfunctie renala sau hepatica. Agitati flaconul inainte de administrare. Pulverizati doza recomandata tinand flaconul in pozitie verticala si cu valva dozatoare in jos.